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337013

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-fluorotoluene

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(Br)F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
189.02
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.531 (lit.)

pb

169 °C/756 mmHg (lit.)

Densité

1.507 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
fluoro

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(F)c(Br)c1

InChI

1S/C7H6BrF/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

QLRKALMVPCQTMU-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Bromo-4-fluorotoluene was employed as starting reagent in the synthesis of [4-fluoro-3-(trimethylsilyl)benzyl]guanidine.[1] It was also employed as benzyne precursor in the synthesis of 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-(benzylidenedioxy)-1,4-ethenonapthalene.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 7(1), 102-107 (1996-01-01)
With 3-bromo-4-fluorotoluene as starting material, [4-fluoro-3-(trimethylsilyl)benzyl]guanidine was prepared in five steps in 1.5% overall yield. Radioiodination of this silicon precursor using N-chlorosuccinimide in trifluoroacetic acid at room temperature for 5 min gave (4-fluoro-3-[131I]-iodobenzyl)guanidine ([131I]FIBG) in 50-60% radiochemical yield. A byproduct
New syntheses of benzobarrelenes.
Pu L and Grubbs RH.
The Journal of Organic Chemistry, 59(6), 1351-1353 (1994)

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