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Sigma-Aldrich

Diphenylacetyl chloride

90%, technical grade

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2CHCOCl
Numéro CAS:
1871-76-7
Poids moléculaire :
230.69
Numéro CE :
217-493-5
Numéro MDL:
MFCD00013655
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859978
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

solid

pb

175-176 °C/17 mmHg (lit.)

Pf

49-53 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H11ClO/c15-14(16)13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clé InChI

MSYLETHDEIJMAF-UHFFFAOYSA-N

Application

Diphenylacetyl chloride was used as a reagent in regioselective acylation of cyclomalto-oligosaccharides.[1] It was also used in the preparation of N-substituted amides having local anesthetic properties.[2]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ4018V
MKBL7220V
36697LJ
04917JH
13614TC

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F El-Zahraa et al.
Die Pharmazie, 34(1), 12-13 (1979-01-01)
Diphenylacetyl chloride and pivaloyl chloride have been condensed with a wide variety of amines. Some of the resulting amides showed local anesthetic properties higher than those of procaine hydrochloride.
Jinyeon Hwang et al.
Experimental neurology, 335, 113511-113511 (2020-10-26)
Cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) is involved in neural organization and synaptic functions in developing and adult brains, yet its role in axonal regeneration is not known well. Here, we characterize Cdk5 function for axonal regeneration after peripheral nerve injury. Levels
F Santoyo-González et al.
Carbohydrate research, 262(2), 271-282 (1994-09-15)
Regioselective acylation of cyclomalto-oligosaccharides was achieved using pivaloyl and diphenylacetyl chlorides. The reaction of cyclomaltohexaose (1) with pivaloyl chloride gave the hexakis(2,6-di-O-pivaloyl) derivative 19 in 66% yield. Similar reaction with cyclomalto-heptaose (2) led to the octakis(2I,6I,6II,6III,6IV,6V,6VI ,6VII-O-pivaloyl) 26 and the

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