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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5OCOCH2CH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Numéro CAS:
1118-89-4
Poids moléculaire :
239.70
Beilstein:
3597595
Numéro CE :
214-270-4
Numéro MDL:
MFCD00012509
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24858729
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

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Activité optique

[α]18/D +22°, c = 1 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

108-110 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].CCOC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OCC

InChI

1S/C9H17NO4.ClH/c1-3-13-8(11)6-5-7(10)9(12)14-4-2;/h7H,3-6,10H2,1-2H3;1H/t7-;/m0./s1

Clé InChI

WSEQLMQNPBNMSL-FJXQXJEOSA-N

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Catégories apparentées

Application

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride can be used in the synthesis of:
  • Oligo(γ-ethyl L-glutamate) via oligomerization catalyzed by papain.[1]
  • L-glutamic acid based dendritic compounds.[2]
  • Poly(α-peptide) by polymerization and copolymerization in the presence of protease catalysts.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000242152
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0000128919
0000128919
0000128918

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Ultrasound induced formation of organogel from a glutamic dendron
Li Y, et al.
Tetrahedron, 63(31), 7468-7473 (2007)
M G Matheus et al.
Psychopharmacology, 132(1), 14-18 (1997-07-01)
Microinjections of glutamate into the dorsal periaqueductal grey (DPAG) of rats induce flight behavior, and blockade of glutamate NMDA receptors in the same region increases exploratory behavior of rats tested on the elevated plus maze. To investigate a possible role
Rapid regioselective oligomerization of L-glutamic acid diethyl ester catalyzed by papain
Li G, et al.
Macromolecules, 39(23), 7915-7921 (2006)
B W Peeters et al.
Brain research bulletin, 33(6), 709-713 (1994-01-01)
The involvement of AMPA and kainate receptors in nonconvulsive epilepsy was studied by intracerebroventricular injections of AMPA, GDEE, kainic acid and kynurenic acid in WAG/Rij rats. The WAG/Rij rat strain is recognized as an animal model for human absence epilepsy.
Hiroshi Uyama et al.
Biomacromolecules, 3(2), 318-323 (2002-03-13)
Protease-catalyzed polymerization and copolymerization of L-glutamic acid diethyl ester hydrochloride (1) have been performed in a buffer of high concentration. Papain and bromelain showed high catalytic activity toward the polymerization. H-H COSY NMR analysis of the product showed the exclusive
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