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Sigma-Aldrich

Lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) solution

1.5 M in cyclohexane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H22LiNO
Numéro CAS:
123333-84-6
Poids moléculaire :
179.23
Numéro MDL:
MFCD00012408
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24858590
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Forme

liquid

Concentration

1.5 M in cyclohexane

Densité

0.816 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li+].C1CCOC1.CC(C)[N-]C(C)C

InChI

1S/C6H14N.C4H8O.Li/c1-5(2)7-6(3)4;1-2-4-5-3-1;/h5-6H,1-4H3;1-4H2;/q-1;;+1

Clé InChI

YTJXGDYAEOTOCG-UHFFFAOYSA-N

Application

Lithium diisopropylamide mono(tetrahydrofuran) can be used:
  • As an initiator in the anionic polymerization of D,L-lactide.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of phenylacetic acid component of muscarinic M3 receptor antagonist.
  • In the synthesis of new sexithiophene derivatives, which are used as electron donor materials in bilayer photovoltaic devices.

Autres remarques

may contain a small amount of THF and ethylbenzene

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, hearing organs

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-0.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-18 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14296CKV
14296CK
08707HE
S47279
S45854

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Diastereoselective synthesis of the acid part of a new muscarinic M3 receptor antagonist
Mitsuya M, et al.
Tetrahedron, 56(51), 9901-9907 (2000)
Synthesis and properties of end-capped sexithiophenes incorporating the ethylene dithiothiophene unit
Mason CR, et al.
Journal of Materials Chemistry, 15(14), 1446-1453 (2005)
Anionic polymerization of D, L-lactide initiated by lithium diisopropylamide
Bhaw-Luximon A, et al.
Polymer, 42(24), 9651-9656 (2001)

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