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Sigma-Aldrich

4,7,13,16,21-Pentaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.5]tricosane

98%

Synonyme(s) :

Kryptofix® 221

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H32N2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
332.44
Beilstein:
616444
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.5018 (lit.)

Densité

1.111 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COCCN2CCOCCOCCN(CCO1)CCOCC2

InChI

1S/C16H32N2O5/c1-7-19-8-2-18-5-11-22-15-13-20-9-3-17(1)4-10-21-14-16-23-12-6-18/h1-16H2

Clé InChI

HDLXPNDSLDLJHF-UHFFFAOYSA-N

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8.106463085798.10647
Quality Level

200

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200

Quality Level

100

Quality Level

200

refractive index

n20/D 1.5018 (lit.)

refractive index

-

refractive index

n20/D 1.516

refractive index

-

density

1.111 g/mL at 20 °C (lit.)

density

1.11 g/cm3 at 20 °C

density

0.995 g/mL at 25 °C

density

-

Application

4,7,13,16,21-Pentaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.5]tricosane is a cryptand which is capable of forming complexes with metal cations.[1] It is used to bind or trap cationic guests such as Na+, Cd2+, Zn2+ and Eu3+.[2][3][4][5][1]

Informations légales

Kryptofix is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

À utiliser avec

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Ion-triggered spring-like motion of a double helicate accompanied by anisotropic twisting.
Miwa K, et al.
Nature Chemistry, 2(6), 444-444 (2010)
Electrogenerated chemiluminescence. 58. Ligand-sensitized electrogenerated chemiluminescence in europium labels.
Richter M M and Bard A J
Analytical Chemistry, 68(15), 2641-2650 (1996)
R P Taylor et al.
Clinical biochemistry, 29(1), 33-37 (1996-02-01)
To develop methods based on enzyme activation for the analysis of sweat sodium and chloride using beta-galactosidase and alpha-amylase, respectively. Both were monitored kinetically on the Cobas Fara centrifugal analyzer. The sweat, collected with the Macroduct system, was diluted no
Amidinium carboxylate salt bridges as a recognition motif for mechanically interlocked molecules: synthesis of an optically active [2] catenane and control of its structure.
Nakatani Y, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 122(32), 5595-5599 (2010)
M Castaing et al.
The Journal of membrane biology, 97(2), 79-95 (1987-01-01)
The kinetics of Na+ and K+ transport across the membrane of large unilamellar vesicles (LUV) were determined at two pH's when transport was induced by (221)C10-cryptand (diaza-1,10-decyl-5-pentaoxa-4,7,13,16,21-bicyclo [8.8.5.] tricosane) at various temperatures, and by nonactin at 25 degrees C and

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