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Sigma-Aldrich

(Methoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide

98%

Synonyme(s) :

(Carbomethoxymethyl)triphenylphosphonium bromide, NSC 136109

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCOCH2P(Br)(C6H5)3
Numéro CAS:
1779-58-4
Poids moléculaire :
415.26
Numéro Beilstein :
3812975
Numéro CE :
217-222-0
Numéro MDL:
MFCD00011801
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24855683
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

165-170 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Br-].COC(=O)C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H20O2P.BrH/c1-23-21(22)17-24(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20;/h2-16H,17H2,1H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

VCWBQLMDSMSVRL-UHFFFAOYSA-M

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Application

Reactant for synthesis of:
  • GSK-3 inhibitors using theWittig reaction
  • Substituted furanones for antifungal and cytostatic activities
  • Photochromic dithienylethene derivatives
  • Gem-diiodoalkanes containing allylic alcohols
  • Highly substituted cyclopentenes and brazilanes via Au-catalyzed deoxygenative Nazarov cyclization

Reactant for:
  • Asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ester-phosphonates
  • Studies of thermal decomposition of phosphonium alkyl ester salts

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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