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Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Synonyme(s) :

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClCOSCl
Numéro CAS:
2757-23-5
Poids moléculaire :
130.98
Numéro Beilstein :
506318
Numéro CE :
220-415-2
Numéro MDL:
MFCD00000703
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854852
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.517 (lit.)

Point d'ébullition

98 °C (lit.)

Densité

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

Clé InChI

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  • fluorinated oxathialones
  • polyfluoroalkylchlorothioformates
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)
Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)

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