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Sigma-Aldrich

Butyryl chloride

≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2COCl
Numéro CAS:
141-75-3
Poids moléculaire :
106.55
Numéro Beilstein :
605395
Numéro CE :
205-498-5
Numéro MDL:
MFCD00000752
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854165
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

Point d'ébullition

102 °C (lit.)

Pf

−89 °C (lit.)

Solubilité

diethyl ether: miscible(lit.)

Densité

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3

Clé InChI

DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Photchlorination of butyryl chloride in liquid phase has been investigated.

Application

Butyryl chloride can be used as:
  • A reagent in the acylation of thiophene in the liquid phase catalyzed by zeolites.
  • A source of CO and -Cl in the chlorocarbonylation of aryl bromides to yield acid chlorides.
  • An intermediate in the synthesis of aryl [11C]methylsulfones for PET applications.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H314,H331,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

64.4 °F - DIN 51755 Part 1

Point d'éclair (°C)

18 °C - DIN 51755 Part 1

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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CHLORINATION OF BUTYRYL CHLORIDE IN THE LIQUID-PHASE.
Korhonen IO.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 35(3), 175-178 (1981)
A general method for the synthesis of aryl [11C] methylsulfones: potential PET probes for imaging cyclooxygenase-2 expression
Majo VJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(19), 4268-4271 (2005)
A lewis acid site-activated reaction in zeolites: thiophene acylation by butyryl chloride.
Isaev Y and Fripiat JJ.
J. Catal., 182(1), 257-263 (1999)
Palladium-catalyzed Chlorocarbonylation of Aryl (pseudo) Halides through in situ Generation of Carbon Monoxide
Boehm P, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 132(41), 18043-18052 (2020)
A Lewis acid site-activated reaction in zeolites: Thiophene acylation by butyryl chloride
Isaev Y and Fripiat JJ
J. Catal., 182(1), 257-263 (1999)
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