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Sigma-Aldrich

DL-2,3-Diaminopropionic acid monohydrochloride

98%

Synonyme(s) :

3-Amino-DL-alanine monohydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2CH(NH2)COOH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.57
Beilstein:
5293359
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

98%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

232 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].NCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C3H8N2O2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,4-5H2,(H,6,7);1H

Clé InChI

SKWCZPYWFRTSDD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

DL-2,3-Diaminopropionic acid monohydrochloride also known as 3-Amino-DL-alanine monohydrochloride, is commonly used in solution phase peptide synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Meredith W Miller et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(3), 719-724 (2009-01-15)
There is a grave need for safer antiplatelet therapeutics to prevent heart attack and stroke. Agents targeting the interaction of platelets with the diseased vessel wall could impact vascular disease with minimal effects on normal hemostasis. We targeted integrin alpha(2)beta(1)
Joana R Viola et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(17), 5635-5638 (2012-08-04)
Here we report a novel class of peptides-d-diaminopropionic acids (Dap)-for gene delivery. These peptides have attractive properties for gene delivery, and the advantage that they can be easily manipulated in relation to their composition, abiding with tailored-design. We characterized the
Changming Zhao et al.
FEBS letters, 582(20), 3125-3131 (2008-08-12)
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Giovanni N Roviello et al.
Amino acids, 43(6), 2537-2543 (2012-06-13)
In this work, we report a synthetic approach to a Fmoc-protected nucleoamino acid, based on L-diaminopropanoic acid, carrying the DNA nucleobase on the alpha-amino group by means of an amide bond, suitable for the solid-phase synthesis of novel nucleopeptides of
Johnson Cheung et al.
Molecular microbiology, 74(3), 594-608 (2009-09-25)
Siderophores are iron-scavenging molecules produced by many microbes. In general, they are synthesized using either non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) or NRPS-independent siderophore (NIS) pathways. Staphylococcus aureus produces siderophores, of which the structures of staphyloferrin A and staphyloferrin B are known.

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