208930
Tin(IV) chloride
98%
Synonyme(s) :
Stannic chloride fuming
About This Item
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Densité de vapeur
9 (vs air)
Niveau de qualité
Pression de vapeur
10 mmHg ( 10 °C)
18.6 mmHg ( 20 °C)
20 mmHg ( 22 °C)
Pureté
98%
Forme
liquid
Pertinence de la réaction
core: tin
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst
Point d'ébullition
114 °C (lit.)
Pf
−33 °C (lit.)
Densité
2.226 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4
Clé InChI
HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J
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Catégories apparentées
Description générale
Application
- Cyclization of trans β-monocyclohomofarnesic acid to form norambreinolide.
- Formation of C-glycosides of aromatic compounds such as thiophene, naphthalene and phloroglucinol trimethyl ether.
- Formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and allyltrialkylsilanes to form 3-ethoxy-5-[(trialkylsilyl)methyl]cyclohexan-1-ones.
- Diastereoselective reaction of δ-alkoxyallylstannanes with aldehydes to form 1,5-diol derivatives.
Other applications of SnCl4:
- The SnCl4-2,6-dialkoxyphenols complexes can catalyze cyclization of poylenes, such as 4-(homogeranyl)toluene to form trans-fused tricyclic compound.
- SnCl4 can act as a promoter during the reaction of ortho-aminobenzonitriles with β-ketoesters and β-enaminonitriles to form 4-aminoquinolines and 4-aminopyridines, respectively.
- SnCl4-silver perchlorate forms an effective catalytic system for the stereoselective of glycosylation 1-O-acetyl glucose.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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