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Sigma-Aldrich

(2S,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-diphenylphosphino-2-(diphenylphosphinomethyl)pyrrolidine

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Synonyme(s) :

(2S,4S)-1-Boc-4-diphenylphosphino-2-(diphenylphosphinomethyl)pyrrolidine, BPPM

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H37NO2P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
553.61
Beilstein:
466510
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :

Essai

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −39±2°, c = 1% in benzene

Pf

96-100 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1CP(c2ccccc2)c3ccccc3)P(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C34H37NO2P2/c1-34(2,3)37-33(36)35-25-32(39(30-20-12-6-13-21-30)31-22-14-7-15-23-31)24-27(35)26-38(28-16-8-4-9-17-28)29-18-10-5-11-19-29/h4-23,27,32H,24-26H2,1-3H3/t27-,32-/m0/s1

Clé InChI

BFMKBYZEJOQYIM-UCGGBYDDSA-N

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Autres remarques

Chiral phosphine ligand for the rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins and ketones. α-Amino acids are obtained in very high optical purity [1]; Hydrogenation of ketones to alcohols[2]; Hydroformylation[3]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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I. Ojima et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 4728-4728 (1980)
G. Parrinello et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 7122-7122 (1987)
Haruka Yonemoto et al.
International journal of molecular sciences, 14(3), 6144-6156 (2013-03-20)
Due to the recent discovery of non-coding RNAs (ncRNAs), multiple sequence alignment (MSA) of those long RNA sequences is becoming increasingly important for classifying and determining the functional motifs in RNAs. However, not only primary (nucleotide) sequences, but also secondary
I. Ojima et al.
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)

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