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200956

Sigma-Aldrich

Hexafluorophosphoric acid solution

~55 wt. % in H2O

Synonyme(s) :

Hydrogen hexafluorophosphate

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About This Item

Formule linéaire :
HPF6
Numéro CAS:
16940-81-1
Poids moléculaire :
145.97
Numéro MDL:
MFCD00011350
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
24851984
Nomenclature NACRES :
NA.22
Concentration:
~55 wt. % in H2O

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Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Concentration

~55 wt. % in H2O

Densité

1.651 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

F.FP(F)(F)(F)F

InChI

1S/F5P.FH/c1-6(2,3,4)5;/h;1H

Clé InChI

OQWOLAMXNGPSQY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexafluorophosphoric acid (HPF6) is a strong acid that is commonly used as a catalyst in organic synthesis. It is also used in the polymerization and preparation of its salts.

Application

Hexafluorophosphoric acid solution is used as a catalyst for the conversion of polyethyleneimine (PEI) microgel into the corresponding polymeric ionic liquids (PIL) forms via protonation and anion exchange reaction. Polymeric ionic liquids are used as metal-free catalysts for hydrogen production via sodium borohydride methanolysis.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H301,H310,H314,H332

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR7412
MKCR7413
MKCN3283
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The Use of Hexafluorophosphoric Acid in the Schiemann Reaction
Rutherford KG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(12), 5149-5152 (1961)
Product Class 12: Telluropyrylium and Benzotelluropyrylium Salts
Murphy PJ et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations null

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