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Sigma-Aldrich

Methanesulfonyl fluoride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SO2F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.10
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Point d'ébullition

123-124 °C (lit.)

Densité

1.427 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CS(F)(=O)=O

InChI

1S/CH3FO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

Clé InChI

KNWQLFOXPQZGPX-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methanesulfonyl fluoride is an anticholinesterase (antiChEs), used to treat Alzheimer′s disease. It is a thrombin inhibitor.

À utiliser avec

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D H Malin et al.
Neurobiology of aging, 12(2), 181-183 (1991-03-01)
In previous studies, 18-month-old rats have shown no significant retention 24 hours after the single acquisition trial in a one-trial discriminative reward learning task. In the present study, ten 18-month-old rats pretreated with 0.5 mg/kg MSF IP showed significantly better
Navid Jamali et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 28(3), 683-692 (2020-11-04)
Endometriosis, as the leading cause of infertility, is attributed to oxidative stress, inflammation, and autophagy dysregulation. This study was conducted to evaluate the effect of quercetin and metformin, alone or in combination, on the ectopic and eutopic endometrial tissues in
P Masson et al.
Biochimica et biophysica acta, 869(3), 304-313 (1986-02-14)
In order to determine whether a structural modification at the active center of cholinesterase may alter the conformational stability of the enzyme we compared the urea-induced unfolding of the tetrameric form of non-inhibited and irreversibly inhibited human plasma cholinesterase (acylcholine
M Zorko et al.
Biochemical pharmacology, 35(14), 2287-2296 (1986-07-15)
The binding of D-tubocurarine (TC) to acetylcholinesterase (AChE) was studied using different methods of enzyme kinetics. The main results are as follows. TC reversibly inhibits the hydrolysis of different substrates of AChE with three different inhibition constants (Ki1 = 7.0
R Panenic et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 87(4), 1455-1462 (1999-10-12)
The purpose of this study was to investigate the functional impact of acute irreversible inhibition of acetylcholinesterase (AChE) on the fatigability of medial gastrocnemius and plantaris muscles of Sprague-Dawley rats. After treatment with methanesulfonyl fluoride (a lipid-soluble anticholinesterase), which reduced

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