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Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-2(3H)-benzofuranone

97%

Synonyme(s) :

2,5-Dihydroxyphenylacetic acid lactone, Homogentisic lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6O3
Numéro CAS:
2688-48-4
Poids moléculaire :
150.13
Numéro Beilstein :
128621
Numéro CE :
220-252-7
Numéro MDL:
MFCD00005857
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850197
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

192-194 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc2OC(=O)Cc2c1

InChI

1S/C8H6O3/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(10)11-7/h1-3,9H,4H2

Clé InChI

POUITAHNNRJWMA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5-Hydroxy-2(3H)-benzofuranone participates in lewis acid mediated synthesis of 2(3H)-benzofuranones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Lewis acid promoted synthesis of 2 (3H)-benzofuranones.
Babu BR, et al.
Indian J. Chem. B, 45(11), 2546-2546 (2006)
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the

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