Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

230138

Sigma-Aldrich

Oxazole

98%

Synonyme(s) :

1,3-Oxazole, 3-Azafuran

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3NO
Numéro CAS:
288-42-6
Poids moléculaire :
69.06
Numéro Beilstein :
103851
Numéro CE :
206-020-8
Numéro MDL:
MFCD00009751
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853776
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

69-70 °C (lit.)

Pf

−87-−84 °C (lit.)

Densité

1.05 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cocn1

InChI

1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H

Clé InChI

ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Oxazole is the parent molecule for a large class of heterocyclic aromatic compounds. It is a weak base that can be used as an electron-deficient diene in the Diels-Alder cycloaddition reaction. It undergoes nitration, sulfonation, halogenation, Friedel-Crafts alkylation, and acylation.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H318

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

66.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Maryna V Kachaeva et al.
Computational biology and chemistry, 74, 294-303 (2018-04-27)
Based on modern literature data about biological activity of E7010 derivatives, a series of new sulfonamides as potential anticancer drugs were rationally designed by QSAR modeling methods Сlassification learning QSAR models to predict the tubulin polymerization inhibition activity of novel
Haseen Ahmad et al.
European journal of medicinal chemistry, 208, 112759-112759 (2020-09-05)
Oxazole derivatives are important medicinal compounds which are inhibitors of various enzymes such as NPP1, NPP2, NPP3, tyrosine kinase, dipeptidyl-peptidase IV, cyclooxygenase-2, and protein tyrosine phosphatase. In this study, an extensive range of new biologically active biphenyl oxazole derivatives was
Systematic scientific study of 1, 3-oxazole derivatives as a useful lead for pharmaceuticals: A review
Joshi S, et al.
The pharma innovation journal, 6, 109-109 (2017)
Lori M Culberson et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(9), 3964-3972 (2014-01-22)
Bond breaking is a challenging problem in both experimental and theoretical chemistry, due to the transient nature and multi-configurational electronic structure of dissociating molecules. We use anion photodetachment to probe the diradical interactions in the ring-opening reaction of oxazole and
Marta Cegłowska et al.
Marine drugs, 18(9) (2020-09-02)
Cyanobactins are a large family of ribosomally synthesized and post-translationally modified cyanopeptides (RiPPs). Thus far, over a hundred cyanobactins have been detected in different free-living and symbiotic cyanobacteria. The majority of these peptides have a cyclic structure. The occurrence of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique