Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

165131

Sigma-Aldrich

Acetonylacetone

≥98%

Synonyme(s) :

Acetonylacetone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2CH2COCH3
Numéro CAS:
110-13-4
Poids moléculaire :
114.14
Numéro Beilstein :
506525
Numéro CE :
203-738-3
Numéro MDL:
MFCD00008792
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850126
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.43 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

191 °C (lit.)

Pf

−6-−5 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: miscible

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)CCC(C)=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-5(7)3-4-6(2)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2,5-Hexanedione is a major metabolite of the neurotoxic industrial solvent methyl n-butyl ketone. It reacts with amines to yield 2,5-dimethylpyrroles.

Application

2,5-Hexanedione was used as starting reagent in the synthesis of trans-2,5-dimethylpyrrolidine.
It was used as reference standard for the determination of 2,5HD in human urine using gas chromatography-electron capture detection and gas chromatography-mass selective detection.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H361f,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

E K Allard et al.
Toxicology and applied pharmacology, 137(2), 149-156 (1996-04-01)
The Sertoli cell toxicant 2,5-hexanedione (2,5-HD) causes irreversible testicular atrophy in rats. After toxicant exposure, only Sertoli cells, stem cells, and a few spermatogonia remain in the seminiferous epithelium. In this study, the number, type, and fate of the remaining
D C Anthony et al.
Toxicology and applied pharmacology, 71(3), 372-382 (1983-12-01)
3,4-Dimethyl-2,5-hexanedione and 2,5-hexanedione were reacted with model amines to yield N-substituted 2,3,4,5-tetramethylpyrroles and 2,5-dimethylpyrroles, respectively. When compared to the unsubstituted parent compound 2,5-hexanedione, 3,4-dimethyl-2,5-hexanedione was found to cyclize approximately eight times as rapidly on a molar basis at 37 degrees
An improved synthesis of (-)-(2R, 5R)-2, 5-dimethylpyrrolidine.
Short RP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(7), 1755-1756 (1989)
Gas chromatographic method for the sensitive determination of 2, 5-hexanedione using electron capture and mass-selective detection.
Konidari, C. N., C. D. Stalikas, and M. I. Karayannis
Analytica Chimica Acta, 442.2, 231-239 (2001)
Marion Müller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(7), 1540-1550 (2010-03-20)
The enantiopure (2S,5S)-hexanediol serves as a versatile building block for the production of various fine chemicals and pharmaceuticals. For industrial and commercial scale, the diol is currently obtained through bakers' yeast-mediated reduction of 2,5-hexanedione. However, this process suffers from its
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique