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MilliporeSigma
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15661

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OSu

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

6-(Boc-amino)caproic acid N-succinimidyl ester, 6-(Boc-amino)hexanoic acid N-succinimidyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H24N2O6
Numéro CAS:
51513-80-5
Poids moléculaire :
328.36
Beilstein:
1505656
Numéro MDL:
MFCD00237379
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57647512
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (TLC)

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Pf

87-92 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-15(2,3)22-14(21)16-10-6-4-5-7-13(20)23-17-11(18)8-9-12(17)19/h4-10H2,1-3H3,(H,16,21)

Clé InChI

TYJPSIQEEXOQLC-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Linker for preparing fluoroscent probes[1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6768
BCCH5500
BCCC7878
BCBV3350
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M A Juliano et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 53(2), 109-119 (1999-04-09)
We synthesized short chromogenic peptidyl-Arg-p-nitroanilides containing either (Galbeta)Ser or (Glcalpha,beta)Tyr at P2 or P3 sites as well as O-acetylated sugar moieties and studied their hydrolysis by bovine trypsin, papain, human tissue kallikrein and rat tonin. For comparison, the susceptibility to
M Adamczyk et al.
Steroids, 62(6), 462-467 (1997-06-01)
6-Oxoestradiol (2) was protected as its bis[(2-trimethylsilylethoxy)methyl] ether (4) and converted to the corresponding oxime (4). The oxime (4) on reduction with zinc in ethanol afforded the bis-SEM ether of 6-alpha-aminoestradiol (5) in 96% epimeric excess. Subsequently, 5 was hydrolyzed

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