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Sigma-Aldrich

Boc-Ala-OH

≥99.0% (TLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine, Boc-L-alanine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numéro CAS:
15761-38-3
Poids moléculaire :
189.21
Numéro Beilstein :
1726365
Numéro CE :
239-847-8
Numéro MDL:
MFCD00037225
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57647398
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Boc-Ala-OH, ≥99.0% (TLC)

Pureté

≥99.0% (TLC)

Activité optique

[α]20/D −25±1°, c = 2% in acetic acid

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

Pf

79-83 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO4/c1-5(6(10)11)9-7(12)13-8(2,3)4/h5H,1-4H3,(H,9,12)(H,10,11)/t5-/m0/s1

Clé InChI

QVHJQCGUWFKTSE-YFKPBYRVSA-N

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Application

Boc-Ala-OH can be used:
  • In the preparation of N-propargylalanine, a key precursor to generate N-(3-aryl)propylated alanine residues.
  • In the resolution of racemic mixture of 3,3′-bis(benzyloxy)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol.
  • In the one-pot synthesis of hybrid tripeptidomimetics containing both amide and imide functionalities.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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