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Sigma-Aldrich

Thiazolidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7NS
Numéro CAS:
504-78-9
Poids moléculaire :
89.16
Numéro CE :
208-002-5
Numéro MDL:
MFCD00005211
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848961
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5508 (lit.)

Point d'ébullition

72-75 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CSCN1

InChI

1S/C3H7NS/c1-2-5-3-4-1/h4H,1-3H2

Clé InChI

OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Thiazolidine was used in the synthesis of homogeneous penicillamine disulphide cross-linked polypeptides.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

132.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

56 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Phytochemistry, 160, 78-84 (2019-02-12)
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Structural analysis of oleanane-type saponins from the roots of Wisteria frutescens.
Anne-Sophie Champy et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 55(6), 595-600 (2016-11-20)
Abdelmalek Rezgui et al.
Phytochemistry, 123, 40-47 (2016-01-26)
Four previously undescribed and one known oleanolic acid glycosides were isolated from the roots of Weigela stelzneri, and one previously undescribed and three known hederagenin glycosides were isolated from the leaves. Their structures were elucidated mainly by 2D NMR spectroscopic
Rui-Feng Hu et al.
Chinese journal of natural medicines, 15(6), 436-441 (2017-06-21)
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Yasaman Ramazani et al.
Carbohydrate research, 439, 9-15 (2016-12-30)
Cystinosis is a genetic disorder caused by malfunction of cystinosin and is characterized by accumulation of cystine. Cysteamine, the medication used in cystinosis, causes halitosis resulting in poor patient compliance. Halitosis is mainly caused by the formation of dimethylsulfide as
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