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Sigma-Aldrich

Morpholine

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Tetrahydro-1,4-oxazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9NO
Numéro CAS:
110-91-8
Poids moléculaire :
87.12
Numéro Beilstein :
102549
Numéro CE :
203-815-1
Numéro MDL:
MFCD00005972
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39162409
ID de substance PubChem :
24848140
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

31 mmHg ( 38 °C)
7 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

590 °F

Limite d'explosivité

10.8 %

Indice de réfraction

n20/D 1.454 (lit.)

Point d'ébullition

129 °C (lit.)

Pf

−7-−5 °C (lit.)

Densité

0.996 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COCCN1

InChI

1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H2

Clé InChI

YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Morpholine can be obtained, via degradation of N-methylmorpholine N-oxide (NMMO) during fiber production.

Morpholine is a cyclic amine that serves as a solvent, corrosion inhibitor, and chemical intermediate.

Application

Morpholine can be used as a buffer component in the separation of peptides and pathogenic lipopolysaccharides during on-line chromatographic preconcentration coupled to capillary zone electrophoresis–electrospray mass spectrometry (cPC–CZE–ES-MS) analysis from colony isolates.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

87.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

31 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3348
STBK6914
STBK6296
STBK8032
MKCR7420

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Flow injection analysis with amperometric detection for morpholine determination in corrosion inhibitors
Oliveira SMD, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 25, 1399-1406 (2014)
"Development of an on-line preconcentration method for the analysis of pathogenic lipopolysaccharides using capillary electrophoresis?electrospray mass spectrometry: Application to small colony isolates1NRCC No.: 39585.1"
Li.J, et al.
Journal of Chromatography A, 817(01), 325-336 (1998)
M H Jayan S Karunarathna et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 20(2), 255-263 (2021-03-16)
The photochemistry of Fe(III) coordinated to natural uronate-containing polysaccharides has been investigated quantitatively in aqueous solution. It is demonstrated that the photoreduction of the coordinated Fe(III) to Fe(II) and oxidative decarboxylation occurs in a variety of uronate-containing polysaccharides. The photochemistry
Jan Bornholdt et al.
The Journal of organic chemistry, 75(21), 7454-7457 (2010-10-01)
Enantiopure 3-substituted morpholines were assembled through ring-opening of a N-2-benzothiazolesulfonyl (Bts) activated aziridine with organocuprates followed by a ring annulation reaction with a vinylsulfonium salt under microwave conditions. Deprotection of the N-Bts group proceeds under very mild conditions with 2-mercaptoacetic
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