Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

140112

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzyl chloride

99%

Synonyme(s) :

α-Chloro-4-nitrotoluene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2Cl
Numéro CAS:
100-14-1
Poids moléculaire :
171.58
Numéro Beilstein :
387187
Numéro CE :
202-822-7
Numéro MDL:
MFCD00007374
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848454
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

70-73 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, faintly yellow

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(CCl)cc1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Clé InChI

KGCNHWXDPDPSBV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

4-Nitrobenzyl chloride acts as substrate for glutathione S-transferase(GST) in determination of GST in Chinese fetal liver. It undergoes reduction by NADPH to yield 4-nitrotoluene.

Application

4-Nitrobenzyl chloride was used to prepare unsymmetrically N,N′-bis(substituted) 4,13-diaza-18-crown-6-ether derivatives.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

P Jemth et al.
The Journal of biological chemistry, 275(12), 8618-8624 (2000-03-18)
Ser(11) in rat glutathione transferase T2-2 is important for stabilization of the reactive enzyme-bound glutathione thiolate in the reaction with 1-menaphthyl sulfate. The S11A mutation increased the pK(a) value for the pH dependence of the rate constant for pre-steady-state product
Tetrahedron Letters, 34, 95-95 (1993)
S B Lei et al.
Zhongguo yao li xue bao = Acta pharmacologica Sinica, 11(5), 389-391 (1990-09-01)
Subcellular fractions were isolated from Chinese fetal liver at 4-8 months of age for the determination of glutathione S-transferase (GST). Using 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) as substrate, GST activity was found to be 66 +/- 34 nmol/(min.mg protein), mainly in the cytosol.
K Datta et al.
Early human development, 37(3), 167-174 (1994-06-01)
Glutathione S-transferase (GST) with activity towards CDNB as a substrate from human intrauterine conceptual tissues (HICT) at 6-10 weeks of gestation was purified approximately 200-fold by GSH coupled Sepharose 4B affinity chromatography. The preparations of affinity purified HICT-GST were used
S N Moreno et al.
The Journal of biological chemistry, 261(17), 7811-7815 (1986-06-15)
The o-, m-, and p-nitrobenzyl chlorides are reduced aerobically and anaerobically by NADPH and rat hepatic microsomes. Under aerobic conditions, these nitro anion radicals reduce oxygen to superoxide as demonstrated by oxygen consumption and spin trapping of superoxide with 5,5-dimethyl-1-pyrroline
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique