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N13054

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzyl bromide

99%

Synonyme(s) :

α-Bromo-4-nitrotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2Br
Numéro CAS:
100-11-8
Poids moléculaire :
216.03
Numéro Beilstein :
742796
Numéro CE :
202-820-6
Numéro MDL:
MFCD00007373
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897481
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

96-99 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C7H6BrNO2/c8-5-6-1-3-7(4-2-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Clé InChI

VOLRSQPSJGXRNJ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>212.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 100 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Allergic contact dermatitis from para-nitrobenzyl bromide.
R Thompson et al.
Contact dermatitis, 38(4), 232-232 (1998-06-20)
Qing-Yuan Chen et al.
Di 1 jun yi da xue xue bao = Academic journal of the first medical college of PLA, 23(3), 273-276 (2003-03-26)
To synthesize p, p'-divinylazobenzene (DVAB). Wittig reagent was initially synthesized using P-nitrobenzyl bromide and triphenylphosphine, followed by reaction with formaldehyde to produce p-nitro styrene, which was then deoxidized by Zn/NaOH for the final product of DVAB. Fourier transform infrared spectroscopy
S Giorgini et al.
Italian general review of dermatology, 15(2), 107-112 (1978-05-01)
A case of occupational contact dermatitis in a female chemical pharmaceutical laboratory researcher is described. The allergological investigation revealed a state of sensitization to three mono-nitrobenzenes with halogen substitutions in the nucleus or a side chain. Problems related to sensitization
Ihor Kulai et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16066-16077 (2017-08-31)
Eight alkyl triarylstannanecarbodithioates were synthesized starting from the corresponding triarylstannyl chlorides. They were fully characterized by IR and

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