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48553

Supelco

N-Nitrosodiphenylamine

analytical standard

Sinônimo(s):

Diphenylnitrosamine, Diphenylnitrosoamine, N-Nitroso-N-phenylaniline

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)2NNO
Número CAS:
86-30-6
Peso molecular:
198.22
Beilstein:
909531
Número CE:
201-663-0
Número MDL:
MFCD00019920
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:
24872089

grau

analytical standard

Nível de qualidade

100

embalagem

ampule of 1000 mg

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

environmental

formato

neat

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

O=NN(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

chave InChI

UBUCNCOMADRQHX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Órgãos-alvo

Bladder

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
LC25143V
LC24609V
LC17695V
LC06989V
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Junghoon Choi et al.
Water research, 36(4), 817-824 (2002-02-19)
Studies have been conducted specifically to investigate the hypothesis that N-nitrosodimethylamine (NDMA) can be produced by reactions involving monochloramine. Experiments were conducted using dimethylamine (DMA) as a model precursor. NDMA was formed from the reaction between DMA and monochloramine indicating
M Zielenska et al.
Mutation research, 202(1), 269-276 (1988-11-01)
The carcinogenic nitrosamines, N-nitrosomethylaniline (NMA) and N-nitrosodiphenylamine (NDphA), which have been previously reported negative or very weakly mutagenic in the Salmonella/microsome assay, were found to be mutagenic in the hisG428 Salmonella strain, TA104. NMA was moderately potent and NDphA was
Krzysztof Piech et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3211-3217 (2007-03-03)
A new method for investigating the mechanisms of nitric oxide release from NO donors under oxidative and reductive conditions is presented. Based on the fragmentation of N-nitrosoamines, it allows generation and spectroscopic characterization of nitrenium cations, amide anions, and aminyl
The genetic toxicology of N-nitrosodiphenylamine.
D McGregor
Mutation research, 317(3), 195-211 (1994-06-01)
A el-Yazigi et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(5), 511-515 (1995-10-01)
A rapid and expedient liquid chromatographic method for the analysis of paclitaxel in plasma is described. Paclitaxel and the internal standard (IS, N-nitrosodiphenylamine) were separated on a 10-microns particle, 8 mm x 10 cm C18 cartridge in conjunction with a
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