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Supelco

7,12-Dimethylbenz[a]anthracene

analytical standard

Sinônimo(s):

1,4-Dimethyl-2,3-benzophenanthrene, 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene, DMBA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H16
Número CAS:
Peso molecular:
256.34
Beilstein:
1912135
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000
ID de substância PubChem:

grau

analytical standard

embalagem

ampule of 100 mg

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

pf

122-123 °C (lit.)

aplicação(ões)

environmental

formato

neat

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

Cc1c2ccccc2c(C)c3c1ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H16/c1-13-16-8-5-6-9-17(16)14(2)20-18(13)12-11-15-7-3-4-10-19(15)20/h3-12H,1-2H3

chave InChI

ARSRBNBHOADGJU-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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E Hallberg
Journal of biochemical toxicology, 5(2), 71-90 (1990-01-01)
The adrenal cortex contains high amounts of detoxifying enzymes, as well as generators and protectors of reactive oxygen species. The high content of cytochrome P-450 enzymes in the adrenal cortex together with its remarkable tendency to accumulate hydrophobic substances probably
J DiGiovanni et al.
Drug metabolism reviews, 11(1), 61-101 (1980-01-01)
As the result of rapidly developing technological advances, our understanding of the biotransformation and bioactivation of 7, 12-DMBA has increased markedly in recent years. In terms of the metabolic conversion of this polynuclear aromatic hydrocarbon to reactive mutagen/carcinogens, the "bay
Ramar Perumal Samy et al.
PloS one, 7(12), e48514-e48514 (2013-01-04)
Breast cancer is the most common cancer among women. To date, improvements in hormonal and cytotoxic therapies have not yet led to a sustained remission or cure. In the present study, we investigated the in vitro and in vivo antitumor
Anthony J Apostoli et al.
International journal of cancer, 134(5), 1055-1066 (2013-08-13)
Breast cancer is the leading cause of new cancer diagnoses among women. Using peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ((+/-)) mice, we showed normal expression of PPARγ was critical to stop 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced breast tumorigenesis. PPARγ is expressed in many breast cell types
Jennifer M Watson et al.
Lasers in surgery and medicine, 45(3), 155-166 (2013-01-31)
Ovarian cancer has an extremely high mortality rate resulting from poor understanding of the disease. In order to aid understanding of disease etiology and progression, we identify the endogenous fluorophores present in a mouse model of ovarian cancer and describe

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