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WH0064093M3

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SMOC1 antibody produced in mouse

clone 8F10, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-SPARC related modular calcium binding 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

8F10, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SMOC1(64093)

Descrição geral

SPARC related modular calcium binding 1 (SMOC1) is an extracellular glycoprotein belonging to the SPARC family. It is localized and secreted in bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMSCs) stimulated with osteogenic medium (OSM). The protein is expressed in the developing optic stalk, ventral optic cup, and limbs of mouse embryos. It is composed of five domains, an N-terminal follistatin-like (FS) domain, two thyroglobulin-like (TY) domains similar to SMOC, and an extracellular calcium-binding (EC) domain.

Imunogênio

SMOC1 (NP_071420, 150 a.a. ~ 221 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SVQNKTPVCSGSVTDKPLSQGNSGRKDDGSKPTPTMETQPVFDGDEITAPTLWIKHLVIKDSKLNNTNIRNS

Ações bioquímicas/fisiológicas

SMOC1 plays an essential role in ocular and limb development. It participates in the regulation of cell-matrix interaction by binding to many cell-surface receptors, the extracellular matrix, growth factors, and cytokines. It also functions in bone morphogenetic proteins (BMP) signaling cascade. Mutation in SMOC1 causes a rare autosomal-recessive disorder, microphthalmia and limb anomalies (MLA).

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Ippei Okada et al.
American journal of human genetics, 88(1), 30-41 (2011-01-05)
Microphthalmia with limb anomalies (MLA) is a rare autosomal-recessive disorder, presenting with anophthalmia or microphthalmia and hand and/or foot malformation. We mapped the MLA locus to 14q24 and successfully identified three homozygous (one nonsense and two splice site) mutations in
Hana Abouzeid et al.
American journal of human genetics, 88(1), 92-98 (2011-01-05)
Waardenburg anophthalmia syndrome, also known as microphthalmia with limb anomalies, ophthalmoacromelic syndrome, and anophthalmia-syndactyly, is a rare autosomal-recessive developmental disorder that has been mapped to 10p11.23. Here we show that this disease is heterogeneous by reporting on a consanguineous family, not
Young-Ae Choi et al.
Journal of proteome research, 9(6), 2946-2956 (2010-04-03)
Extracellular matrix proteins have been implicated in the regulation of osteoblast differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMSCs) through paracrine or autocrine mechanisms. In the current study, we analyzed the secretory protein profiles of BMSCs grown in osteogenic

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