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Merck
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SML1599

Sigma-Aldrich

VR23

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

7-Chloro-4-(4-(2,4-dinitrophenylsulfonyl)piperazin-1-yl)quinoline, 7-Chloro-4-[4-[(2,4-dinitrophenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl]-quinoline, VR-23

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H16ClN5O6S
Número CAS:
Peso molecular:
477.88
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

Proteasomes are responsible for the cleavage of peptides in an ATP/ubiquitin-dependent manner.
VR23 is a potent inhibitor of proteasome that primary targets β2 of the 20S proteasome catalytic subunit. VR23 selectively induces apoptosis to cancer cells via cyclin E–mediated centrosome amplification. VR23 exhibit little effect on noncancerous cells.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sheetal Pundir et al.
Cancer research, 75(19), 4164-4175 (2015-08-05)
The proteasome is clinically validated as a target for cancer therapeutics. However, proteasome-inhibitory agents that are cancer selective have yet to be developed. In this study, we report the identification of a safe and effective proteasome inhibitor with selective anticancer
G Munkácsy et al.
British journal of cancer, 102(2), 361-368 (2009-12-17)
To date individual markers have failed to correctly predict resistance against anticancer agents in breast cancer. We used gene expression patterns attributable to chemotherapy-resistant cells to detect potential new biomarkers related to anthracycline resistance. One of the genes, PSMB7, was

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