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Merck
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SML1482

Sigma-Aldrich

Ogerin

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-[4-Amino-6-[(phenylmethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-benzenemethanol, [2-[4-Amino-6-(benzylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]methanol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H17N5O
Número CAS:
1309198-71-7
Peso molecular:
307.35
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
329825911
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OCC1=C(C2=NC(NCC3=CC=CC=C3)=NC(N)=N2)C=CC=C1

InChI

1S/C17H17N5O/c18-16-20-15(14-9-5-4-8-13(14)11-23)21-17(22-16)19-10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,23H,10-11H2,(H3,18,19,20,21,22)

chave InChI

MDGIEDNDSFMSLP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Ogerin has been used in G-protein-coupled receptors (GPCR) deorphanization and phosphatidylinositol hydrolysis assay.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Ogerin is a selective positive allosteric modulator of an orphan GPCR, GPR68, also known as Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (OGR1). GPR68 is one of the proton or pH-sensing GPCRs that sense extracellular H(+). Ogerin potently potentiated proton-mediated GPR68-Gs signaling. Ogerin was not active in GPR68 knockout mice, but was found to suppress recall in fear conditioning in wild-type mice, showing an unexpected effect of GPR68 on learning and memory.

Produtos recomendados

Ogerin negative control, a structurally similar analog of ogerin, is available from Sigma. To learn more about and purchase ogerin negative control, click here.

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Discovery of new GPCR ligands to illuminate new biology
Roth B L, et al.
Nature chemical biology, 13(11), 1143-1143 (2017)
Xi-Ping Huang et al.
Nature, 527(7579), 477-483 (2015-11-10)
At least 120 non-olfactory G-protein-coupled receptors in the human genome are 'orphans' for which endogenous ligands are unknown, and many have no selective ligands, hindering the determination of their biological functions and clinical relevance. Among these is GPR68, a proton

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