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SML1446

Sigma-Aldrich

HTH-01-015

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5,13-Dihydro-4,5,13-trimethyl-2-[[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-6H-naphtho[2,3-e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H28N8O
Número CAS:
Peso molecular:
468.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to light brown

solubilidade

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C2C(N(C)C(C=C(C=CC=C3)C3=C4)=C4C(N2C)=O)=NC(NC5=CN(C6CCNCC6)N=C5)=N1

InChI

1S/C26H28N8O/c1-16-23-24(31-26(29-16)30-19-14-28-34(15-19)20-8-10-27-11-9-20)32(2)22-13-18-7-5-4-6-17(18)12-21(22)25(35)33(23)3/h4-7,12-15,20,27H,8-11H2,1-3H3,(H,29,30,31)

chave InChI

CHSDJDLAKKAWCI-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

HTH-01-015 is a potent and selective inhibitor of NUAK1 kinase, a member of the AMPK family that are that are activated by the LKB1 (liver kinaseB1) tumour suppressor kinase and involved in development and proliferation.
HTH-01-015 is a potent and selective inhibitor of NUAK1 kinase, a member of the AMPK family that are that are activated by the LKB1 (liver kinaseB1) tumour suppressor kinase and involved in development and proliferation. HTH-01-015 has an IC50 of 100 nM for NUAK1, >100-fold higher than NUAK2, and has no significant inhibition of 139 other kinases tested, including ten AMPK-related kinase family members. Treatment with HTH-01-015 was found to suppress proliferation, restricting cells from entering into mitosis.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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