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SML0007

Sigma-Aldrich

Cevimeline hydrochloride hemihydrate

≥95% (HPLC, NMR)

Sinônimo(s):

AF-102B, SNI-2011

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H17NOS · xHCl · yH2O
Número CAS:
Peso molecular:
199.31 (anhydrous free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC, NMR)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to tan

solubilidade

H2O: ≥25 mg/mL

originador

Daiichi-Sankyo

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O.Cl.Cl.C[C@@H]1O[C@@]2(CS1)CN3CC[C@H]2CC3.C[C@@H]4O[C@@]5(CS4)CN6CC[C@H]5CC6

InChI

1S/2C10H17NOS.2ClH.H2O/c2*1-8-12-10(7-13-8)6-11-4-2-9(10)3-5-11;;;/h2*8-9H,2-7H2,1H3;2*1H;1H2/t2*8-,10-;;;/m11.../s1

chave InChI

ZSTLCHCDLIUXJE-GMLJRNIPSA-N

Aplicação

Cevimeline hydrochloride hemihydrate may be used in cell signaling studies.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cevimeline is a muscarinic M1 and M3 receptor agonist.
Cevimeline is a muscarinic M1 and M3 receptor agonist. Cevimeline stimulates secretion by the salivary glands and is used to treat the symptoms of dry mouth.
Cevimeline stimulates the peripheral muscarinic acetylcholine receptors of salivary glands and increases the concentration of Ca+2 in parotic acini and duct cells of rats. It thus acts as therapeutic agent for xerostomia.[1][2]

Características e benefícios

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Daiichi-Sankyo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hirotaka Ueda et al.
The journal of medical investigation : JMI, 56 Suppl, 267-269 (2009-01-01)
Cevimeline, a therapeutic drug for xerostomia, is an agonist of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and directly stimulates the peripheral mAChRs of the salivary glands. Since cevimeline is distributed in the brain after its oral administration, it is possible that it
Kentaro Ono et al.
The journal of medical investigation : JMI, 56 Suppl, 375-375 (2009-01-01)
Previous reports suggested that there is no significant difference in the binding affinity of pilocarpine and cevimeline on muscarinic receptors (1). However, in vivo studies from our laboratory suggested that pilocarpine-induced salivation from the parotid gland is greater than that

Artigos

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