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SML1291

Sigma-Aldrich

Frovatriptan succinate monohydrate

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

Frovatriptan succinate, R-(+) 3-Methylamino-6-carboxamido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole monosuccinate monohydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H17N3O · C4H6O4 · H2O
Número CAS:
Peso molecular:
379.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(CCC(O)=O)=O.NC(C(C=C1)=CC2=C1NC3=C2C[C@H](NC)CC3)=O.O

InChI

1S/C14H17N3O.C4H6O4.H2O/c1-16-9-3-5-13-11(7-9)10-6-8(14(15)18)2-4-12(10)17-13;5-3(6)1-2-4(7)8;/h2,4,6,9,16-17H,3,5,7H2,1H3,(H2,15,18);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8);1H2/t9-;;/m1../s1

chave InChI

CUETXFMONOSVJA-KLQYNRQASA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

During migraine condition, frovatriptan succinate monohydrate acts on extra cerebral, intracranial arteries and prevent excessive dilation of these vessels.
Frovatriptan is a serotonin 5HT-1B/1D-receptor agonist used to treat migraine. Frovatriptan has high affinity for the 5-HT(1B) and 5-HT(1D) receptors while affinity for 5-HT receptors other than 5-HT(1B/1D) is substantially lower with a pEC50 value of 8.2 for the 5-HT1B receptor, compared to a pEC50 value of 6.2 for the 5-HT7 receptor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Simple Spectrophotometric Method for Estimation of Frovatriptan Succinate in Bulk Drug and Pharmaceutical Formulation.
Nayak S, et al.
International Journal of Pharmaceutical Research and Allied Sciences, 4(2), 85-89 (2015)
Barbora Vyhlídalová et al.
International journal of molecular sciences, 21(8) (2020-04-23)
The efforts for therapeutic targeting of the aryl hydrocarbon receptor (AhR) have emerged in recent years. We investigated the effects of available antimigraine triptan drugs, having an indole core in their structure, on AhR signaling in human hepatic and intestinal

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