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SML0025

Sigma-Aldrich

Safinamide mesylate salt

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(S)-(+)-2-[[4-(3-Fluorobenzoxy)benzyl]amino]propanamide; (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide; FCE-26743; PNU-151774E, NW-1015;

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H19FN2O2 · xCH4O3S
Número CAS:
Peso molecular:
302.34 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D +9.5 to +14°, c = 1 (95% acetic acid)

cor

white to tan

solubilidade

H2O: ≥15 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CS(O)(=O)=O.C[C@H](NCc1ccc(OCc2cccc(F)c2)cc1)C(N)=O

InChI

1S/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m0./s1

chave InChI

YKOCHIUQOBQIAC-YDALLXLXSA-N

Informações sobre genes

human ... MAOB(4129)

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Aplicação

Safinamide mesylate salt has been used as a reference drug to study its inhibitory effect on human monoamine oxidases (hMAO-A and hMAO-B).[1]
Safinamide mesylate salt may be used in cell signaling studies.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Safinamide is a highly selective and reversible monoamine oxidase type B (MAO-B) inhibitor that increases neostriatal dopamine concentration. In addition, safinamide is voltage-dependent sodium and calcium channel blocker. It appears to bind to the batrachotoxin-sensitive site 2 of the voltage-sensitive sodium channels. Safinamide blocks N and L-type calcium channels and inhibits glutamate and aspartate release from synaptic terminals.
Safinamide is a sodium and calcium channel blocker that is also a selective and reversible inhibitor of monoamine oxidase type B (MAO-B); anticonvulsant
Safinamide mesylate prevents dopamine reuptake and is effective in the treatment of epilepsy and Parkinson′s disease.

Características e benefícios

This compound is featured on the Calcium Channels and Dopamine and Norepinephrine Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Inhibition of human monoamine oxidase: biological and molecular modeling studies on selected natural flavonoids
Carradori S, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 64(47), 9004-9011 (2016)
Se Eun Park et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 68(39), 10719-10729 (2020-09-02)
Luteolin, a flavonoid widely distributed in the plant kingdom, contains two benzene rings and hydroxyl groups, and this structural specificity contributes to its diverse biological activities. However, no previous studies have simultaneously investigated the therapeutic potency of luteolin isolated from
Diana Duarte et al.
International journal of molecular sciences, 22(14) (2021-07-25)
Several central nervous system (CNS) drugs exhibit potent anti-cancer activities. This study aimed to design a novel model of combination that combines different CNS agents and antineoplastic drugs (5-fluorouracil (5-FU) and paclitaxel (PTX)) for colorectal and breast cancer therapy, respectively.

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