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SAB4502176

Sigma-Aldrich

Anti-PEX14 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

PTS1 receptor docking protein, Peroxin-14, Peroxisomal membrane anchor protein PEX14, Peroxisomal membrane protein PEX14

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 41 kDa

reatividade de espécies

rat, human, mouse

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:20000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

nº de adesão NCBI

O75381

nº de adesão UniProt

O75381

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... PEX14(5195)

Descrição geral

Anti-PEX14 Antibody detects endogenous levels of total PEX14 protein.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human PEX14.

Immunogen Range: 117-166

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Brittany A Stork et al.
Journal of biological methods, 9(2), e160-e160 (2022-06-24)
The regulation of cellular energetics is a complex process that requires the coordinated function of multiple organelles. Historically, studies focused on understanding cellular energy utilization and production have been overwhelmingly concentrated on the mitochondria. While mitochondria account for the majority
Casey W Shuptrine et al.
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The clinical successes of immune checkpoint therapies for cancer make it important to identify mechanisms of resistance to anti-tumor immune responses. Numerous resistance mechanisms have been identified employing studies of single genes or pathways, thereby parsing the tumor microenvironment complexity
Sang Mi Shim et al.
Autophagy, 19(6), 1642-1661 (2022-10-03)
In the N-degron pathway, N-recognins recognize cognate substrates for degradation via the ubiquitin (Ub)-proteasome system (UPS) or the autophagy-lysosome system (hereafter autophagy). We have recently shown that the autophagy receptor SQSTM1/p62 (sequestosome 1) is an N-recognin that binds the N-terminal

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