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SAB2101084

Sigma-Aldrich

Anti-HSD11B1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-11-β-HSD1, Anti-11-DH, Anti-HDL, Anti-HSD11, Anti-Hydroxysteroid (11-β) dehydrogenase 1

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

32 kDa

reatividade de espécies

human, mouse, rat, guinea pig

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

nº de adesão UniProt

aplicação(ões)

research pathology

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... HSD11B1(3290)

Descrição geral

Hydroxysteroid 11-beta dehydrogenase 1 (HSD11B1) short-chain dehydrogenase/reductase superfamily and anchors on the endoplasmic reticulum (ER) membrane. It comprises a hydrophobic N terminus and a catalytic domain. The HSD11B1 gene is mapped to human chromosome location 1q32.2.

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HSD11B1

Ações bioquímicas/fisiológicas

Mutation in the hydroxysteroid 11-β dehydrogenase 1 (HSD11B1) gene is implicated in cortisone reductase deficiency.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: QKVVSHCLELGAASAHYIAGTMEDMTFAEQFVAQAGKLMGGLDMLILNHI

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Jeremy W Tomlinson et al.
Endocrine reviews, 25(5), 831-866 (2004-10-07)
11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11beta-HSD1) interconverts inactive cortisone and active cortisol. Although bidirectional, in vivo it is believed to function as a reductase generating active glucocorticoid at a prereceptor level, enhancing glucocorticoid receptor activation. In this review, we discuss both
Nicole Draper et al.
Nature genetics, 34(4), 434-439 (2003-07-15)
In cortisone reductase deficiency (CRD), activation of cortisone to cortisol does not occur, resulting in adrenocorticotropin-mediated androgen excess and a phenotype resembling polycystic ovary syndrome (PCOS; refs. 1,2). This suggests a defect in the gene HSD11B1 encoding 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type

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