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Merck
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SAB1411073

Sigma-Aldrich

Anti-TDP1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

FLJ11090, MGC104252

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 68.4 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunofluorescence: suitable
western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... TDP1(55775)

Descrição geral

The protein encoded by this gene is involved in repairing stalled topoisomerase I-DNA complexes by catalyzing the hydrolysis of the phosphodiester bond between the tyrosine residue of topoisomerase I and the 3-prime phosphate of DNA. This protein may also remove glycolate from single-stranded DNA containing 3-prime phosphoglycolate, suggesting a role in repair of free-radical mediated DNA double-strand breaks. This gene is a member of the phospholipase D family and contains two PLD phosphodiesterase domains. Mutations in this gene are associated with the disease spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy (SCAN1). While several transcript variants may exist for this gene, the full-length natures of only two have been described to date. These two represent the major variants of this gene and encode the same isoform. (provided by RefSeq)

Imunogênio

TDP1 (NP_001008744.1, 1 a.a. ~ 608 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSQEGDYGRWTISSSDESEEEKPKPDKPSTSSLLCARQGAANEPRYTCSEAQKAAHKRKISPVKFSNTDSVLPPKRQKSGSQEDLGWCLSSSDDELQPEMPQKQAEKVVIKKEKDISAPNDGTAQRTENHGAPACHRLKEEEDEYETSGEGQDIWDMLDKGNPFQFYLTRVSGVKPKYNSGALHIKDILSPLFGTLVSSAQFNYCFDVDWLVKQYPPEFRKKPILLVHGDKREAKAHLHAQAKPYENISLCQAKLDIAFGTHHTKMMLLLYEEGLRVVIHTSNLIHADWHQKTQGIWLSPLYPRIADGTHKSGESPTHFKADLISYLMAYNAPSLKEWIDVIHKHDLSETNVYLIGSTPGRFQGSQKDNWGHFRLKKLLKDHASSMPNAESWPVVGQFSSVGSLGADESKWLCSEFKESMLTLGKESKTPGKSSVPLYLIYPSVENVRTSLEGYPAGGSLPYSIQTAEKQNWLHSYFHKWSAETSGRSNAMPHIKTYMRPSPDFSKIAWFLVTSANLSKAAWGALEKNGTQLMIRSYELGVLFLPSAFGLDSFKVKQKFFAGSQEPMATFPVPYDLPPELYGSKDRPWIWNIPYVKAPDTHGNMWVPS

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Pooja Gupta et al.
Aging cell, 21(6), e13625-e13625 (2022-05-19)
Mutation in Werner (WRN) RECQL helicase is associated with premature aging syndrome (Werner syndrome, WS) and predisposition to multiple cancers. In patients with solid cancers, deficiency of the WRN RECQL helicase is paradoxically associated with enhanced overall survival in response

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