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SAB1305638

Sigma-Aldrich

ANTI-LC3 (APG8A) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Autophagy-related protein LC3 A, Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A, MAP1 light chain 3-like protein 1, MAP1LC3A, Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

14272 Da

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunofluorescence: 1:200
western blot: 1:1000

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

Descrição geral

The gene autophagy-related protein 8A (APG8A), also referred to as MAP1LC3A (microtubule associated protein 1 light chain 3 α), is a homologue of Apg8p necessary for autophagy in yeast. The cytosolic form of the protein, upon processing, gets localized to the autophagosome membranes. The LC3 gene is mapped to human chromosome 20q11.22.

Ações bioquímicas/fisiológicas

The gene MAP1LC3A (microtubule associated protein 1 light chain 3 α) or LC3 or autophagy-related protein 8A (APG8A) encodes a protein that serves as a marker of autophagosomes. It is found to be expressed on surviving oligodendrocytes in Nasu-Hakola disease brains and may be involved in the induction of oligodendrogliopathy.

forma física

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

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ITCH is a putative target for a novel 20q11.22 amplification detected in anaplastic thyroid carcinoma cells by array-based comparative genomic hybridization.
Ishihara T, et al.
Cancer Science (2008)
LC3, an autophagosome marker, is expressed on oligodendrocytes in Nasu-Hakola disease brains.
Satoh J, et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases (2014)

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