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Merck
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PZ0173

Sigma-Aldrich

CP-775146

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(S)-2-(3-(1-(2-(4-isopropylphenyl)acetyl)piperidin-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H33NO4
Número CAS:
702680-17-9
Peso molecular:
423.54
Número MDL:
MFCD19690946
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329823747
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -75 to -83° in methanol

cor

white to tan

solubilidade

DMSO: ≥80 mg/mL

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C1=CC=C(CC(N2CCC[C@@H](C3=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C3)C2)=O)C=C1

InChI

1S/C26H33NO4.Na/c1-18(2)20-12-10-19(11-13-20)15-24(28)27-14-6-8-22(17-27)21-7-5-9-23(16-21)31-26(3,4)25(29)30;/h5,7,9-13,16,18,22H,6,8,14-15,17H2,1-4H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/t22-;/m1./s1

chave InChI

YQAGREGJJZRFDN-VZYDHVRKSA-M

Ações bioquímicas/fisiológicas

CP-775146 is a potent and selective PPARα agonist.

Características e benefícios

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informações legais

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H410

Declarações de precaução

P273 - P391 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Uxía Nogueira-Recalde et al.
EBioMedicine, 45, 588-605 (2019-07-10)
Ageing-related failure of homeostasis mechanisms contributes to articular cartilage degeneration and osteoarthritis (OA), for which disease-modifying treatments are not available. Our objective was to identify molecules to prevent OA by regulating chondrocyte senescence and autophagy. Human chondrocytes with IL-6 induced

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