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PZ0151

Sigma-Aldrich

PF-956980 hydrate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

{(3R,4R)-4-Methyl-3-[methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino]-piperidin-1-yl}-pyrrolidin-1-yl-methanone hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H26N6O · xH2O
Número CAS:
1262750-62-8
Peso molecular:
342.44 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD18452852
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
329823736
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D +33 to +40°, c = 0.5 in methanol

cor

white to off-white

solubilidade

DMSO: ≥50 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O.C[C@@H]1CCN(C[C@@H]1N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C(=O)N4CCCC4

InChI

1S/C18H26N6O.H2O/c1-13-6-10-24(18(25)23-8-3-4-9-23)11-15(13)22(2)17-14-5-7-19-16(14)20-12-21-17;/h5,7,12-13,15H,3-4,6,8-11H2,1-2H3,(H,19,20,21);1H2/t13-,15+;/m1./s1

chave InChI

VZUKSTKLTSSYKP-PBCQUBLHSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

PF-956980 is a FGF1 receptor antagonist; PDGF receptor modulator; Flt3 tyrosine kinase modulator; and VEGF antagonist.

Características e benefícios

This compound is featured on the PDGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H311 + H331

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Peter Jones et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(2), 767-786 (2016-12-17)
By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding

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