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LO4200

Sigma-Aldrich

LOPAC®1280 - Pequena escala

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Sinônimo(s):

Biblioteca de compostos farmacologicamente ativos - pequena escala

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About This Item

Número CE:
200-664-3
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Formulário

liquid

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Os compostos são dispostos em um formato de 96 poços com 16 estantes de 80, com um composto por poço (25 μl a 10 mM em DMSO em estantes de armazenamento arquivístico).

Aplicação

A biblioteca de compostos farmacologicamente ativos LOPAC®1280 (pequena escala) foi usada para triagem de supressores da liberação de interleucina (IL-1β) induzida por niclosamida e nigericina.

Características e benefícios

Arquivo SDFile fornecido para montar um banco de dados com:
  • Estrutura
  • Nome primário
  • Nome secundário
  • Atividade farmacológica
  • Número do produto
  • Posição na estante
Inclui as moléculas semelhantes a medicamentos mais modernas nos campos de sinalização celular e neurociência:

  • Apoptose
  • Proteínas G e nucleotídeos cíclicos
  • Regulação e expressão gênica
  • Canais iônicos
  • Sinalização de lipídios
  • Resistência a múltiplos medicamentos
  • Neurotransmissão
  • Fosforilação

Outras notas

Para venda apenas fora dos EUA. Clientes dos EUA devem consultar o código de produto LO4100.

Informações legais

LOPAC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Eye Dam. 1 - Lact. - Muta. 1B - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 2

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Ponto de fulgor (°F)

188.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

87 °C

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000317419
057M4730V
086M4755V
066M4735V

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Laura M Alcântara et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-04)
High genetic and phenotypic variability between Leishmania species and strains within species make the development of broad-spectrum antileishmanial drugs challenging. Thus, screening panels consisting of several diverse Leishmania species can be useful in enabling compound prioritization based on their spectrum
High-throughput screening identifies compounds that enhance lentiviral transduction.
Johnston JM, Denning G, Moot R, et al.
Gene Therapy, doi:10-doi:10 (2014)
Anzar Asad et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 133(4), 364-377 (2023-07-03)
Adhesion G protein-coupled receptors (GPCRs) are an underrepresented class of GPCRs in drug discovery. We previously developed an in vivo drug screening pipeline to identify compounds with agonist activity for Adgrg6 (Gpr126), an adhesion GPCR required for myelination of the
Niclosamide activates the NLRP3 inflammasome by intracellular acidification and mitochondrial inhibition
Tran UT and Kitami T
Communications biology, 2(1), 2-2 (2019)
Eleanor Star et al.
Oncogenesis, 10(5), 36-36 (2021-05-05)
Alternative splicing of the vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) terminal exon generates two protein families with differing functions. Pro-angiogenic VEGF-Axxxa isoforms are produced via selection of the proximal 3' splice site of the terminal exon. Use of an alternative
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