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K1884

Sigma-Aldrich

S-(+)-Ketamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H16ClNO · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
274.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

powder

controle de medicamentos

USDEA Schedule III; stupéfiant (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CN[C@@]1(CCCCC1=O)c2ccccc2Cl

InChI

1S/C13H16ClNO.ClH/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14;/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1

chave InChI

VCMGMSHEPQENPE-ZOWNYOTGSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective NMDA glutamate receptor antagonist.

Aplicação

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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M Nishimura et al.
Neuroscience letters, 274(2), 131-134 (1999-12-20)
Ketamine is usually administered as a racemate, which is composed of the two isomers, S(+)-and R(-)-ketamine. Recently, we have shown that racemic ketamine at clinical relevant concentrations specifically inhibits the transporter proteins for norepinephrine, dopamine and serotonin heterologously expressed in
Adam L Halberstadt et al.
Psychopharmacology, 233(7), 1215-1225 (2016-01-14)
Methoxetamine (MXE) is a ketamine analog sold online that has been subject to widespread abuse for its dissociative and hallucinogenic effects. Previous studies have shown that MXE has high affinity for the phencyclidine (PCP) binding site located within the channel
T Kawasaki et al.
Anesthesia and analgesia, 89(3), 665-669 (1999-09-04)
The production of proinflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor (TNF) a, interleukin (IL)-6, and IL-8, increases in patients with sepsis; marked production causes organ failure and septic shock. We previously reported that ketamine suppressed lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF-alpha production in
Martin Chopra et al.
PloS one, 8(12), e81320-e81320 (2013-12-19)
To promote cancer research and to develop innovative therapies, refined pre-clinical mouse tumor models that mimic the actual disease in humans are of dire need. A number of neoplasms along the B cell lineage are commonly initiated by a translocation
Kallol Bera et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 13, 499-499 (2019-12-05)
The target for the "rapid" (<24 h) antidepressant effects of S-ketamine is unknown, vitiating programs to rationally develop more effective rapid antidepressants. To describe a drug's target, one must first understand the compartments entered by the drug, at all levels-the

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