Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos

H4021

Sigma-Aldrich

D-Homoserine

≥98% (TLC)

Sinônimo(s):

(R)-(+)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula linear:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
6027-21-0
Peso molecular:
119.12
Beilstein:
1721680
Número MDL:
MFCD00077786
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
24895614
NACRES:
NA.26

product name

D-Homoserine,

Ensaio

≥98% (TLC)

forma

powder

cor

white

pf

205 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

N[C@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

chave InChI

UKAUYVFTDYCKQA-GSVOUGTGSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

D-Homoserine is used for the synthesis of bacterial polysaccharids such as the O-antigen of Acinetobacter lwoffii EK30A. D-Homoserine is used to produce atypical serine protease(s) for mechanism studies.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Nikolay P Arbatsky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(15), 3571-3577 (2010-06-12)
We established a peculiar structure of the O-specific polysaccharide (O-antigen) of a psychrotrophic strain of Acinetobacter lwoffii, EK30A, isolated from a 1.6-1.8 million-year-old Siberian permafrost subsoil sediment sample. The polysaccharide was released by mild acid degradation of the lipopolysaccharide and
Subhash C Annedi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(1), 214-236 (2005-10-04)
The mechanism of proteolysis by serine proteases is a reasonably well-understood process. Typically, a histidine residue acting as a general base deprotonates the catalytic serine residue and the hydrolytic water molecule. We disclose here, the use of an unnatural d-amino
Kimiyasu Isobe et al.
Enzyme research, 2010, 567210-567210 (2010-11-05)
A simple enzymatic method for production of a wide variety of D-amino acids was developed by kinetic resolution of DL-amino acids using L-amino acid oxidase (L-AAO) with broad substrate specificity from Rhodococcus sp. AIU Z-35-1. The optimum pH of the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica