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EMU039841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Runx1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

TGATCCTATCCAGCCTTCCAACTACTGAAGCTGATTTTCAAGGCTACTTAAAAAAAAAAAAACTGCAGCAAACATTAATGGATTTCTGTTGTGTTTAAATTCTCTACAGATTGTATTGTAAATATTTTATGAAGTAGATCATATGTATATATTTATATATACGAGCACATACATTAGTAGCACAATCTTTTAAAGTTACGGCTCTTGCTTTTGAGAAACGAAGTGAGTTTTTCATGGTAAGAGGGGCGCTCTGTATGGAAGACACTCCTAAGTTTTGTATTTTGTTGAGACTCTAAACAAAACTGACCCGCAAGAAAGAAAAACAAACTGACAGGCAACTAACTGGTGGAACTTCCAAATCTAGTTTTTGCTGGTCATTTTTTGGTTGTTGTTGTTGTTCTGCGCATAAATATTTTAGGACGCGTATGGGAATTTTGCTCCGGGACCGTTTGTAATAGCCAAAGACTGAACTTCAACTCTCAAAGCGAGGCTCTGTTGGGCATTTGACTTTGA

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Oncotarget, 6(4), 2263-2276 (2014-12-30)
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Journal of cellular physiology, 230(10), 2522-2532 (2015-03-25)
Runx1 is a transcription factor essential for definitive hematopoiesis, and genetic abnormalities in Runx1 cause leukemia. Runx1 is functionally promiscuous and acts as either an oncogene or tumor suppressor gene in certain epithelial cancers. Recent evidence suggests that Runx1 is
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Oncogene, 34(49), 6018-6028 (2015-04-22)
The t(12;21) translocation is the most common genetic rearrangement in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) and gives rise to the TEL-AML1 fusion gene. Many studies on TEL-AML1 describe specific properties of the fusion protein, but a thorough understanding of its

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