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EMU011901

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ror2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCTGGTGTACGACAAGCTGAACGTGAGGATCTCAGACTTGGGCCTCTTCCGTGAGGTATACTCCGCAGATTACTACAAACTCATGGGCAATTCACTGCTGCCCATCCGCTGGATGTCCCCCGAGGCCGTCATGTATGGAAAGTTCTCCATCGACTCTGACATCTGGTCCTACGGTGTGGTCCTCTGGGAGGTCTTTAGCTACGGCCTGCAGCCCTACTGTGGGTACTCCAACCAGGACGTGGTGGAGATGATCCGGAGCCGGCAGGTGCTGCCCTGTCCGGATGACTGCCCCGCCTGGGTCTATGCCCTCATGATTGAATGCTGGAATGAGTTCCCAAGCCGGAGGCCCCGCTTTAAGGACATCCACAGCCGGCTCCGGTCCTGGGGCAACCTATCCAACTATAATAGTTCCGCGCAGACCT

Ensembl | Número de adesão de camundongo

ENSMUSG00000021464

nº de adesão NCBI

NM_013846

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

mouse ... ROR2(26564) , Ror2(26564)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Claire Henry et al.
Oncotarget, 6(37), 40310-40326 (2015-10-31)
In recent years, the Wnt signalling pathway has been implicated in epithelial ovarian cancer and its members have potential as diagnostic, prognostic and therapeutic targets. Here we investigated the role of two Wnt receptor tyrosine kinases (RTKs), ROR1 and ROR2
Marie R Webster et al.
Pigment cell & melanoma research, 28(2), 184-195 (2014-11-20)
We have previously shown that Wnt5A drives invasion in melanoma. We have also shown that Wnt5A promotes resistance to therapy designed to target the BRAF(V600E) mutation in melanoma. Here, we show that melanomas characterized by high levels of Wnt5A respond

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