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EHU154131

MISSION^® esiRNA

Name: MISSION<SUP>®</SUP> esiRNA
Brand: SIGMA

targeting human CCBE1

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About This Item

Código UNSPSC:

41105324

NACRES:

NA.51

descrição

linha de produto

MISSION^®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GACATCCGCAATGACATCACTGAGCTGCAGGAAAAGGTGTTCGGGCACCGGACTCACTCTTCAGCAGAGGAGTTCCCTTTACCTCAGGAATTTCCCAGCTACCCAGAAGCCATGGACCTGGGCTCTGGAGATGACCATCCAAGAAGAACTGAGACAAGAGACTTGAGAGCCCCCAGAGACTTCTACCCATAGCACATCCCAACACCGTCACGCCAAAGGAAGAGAAAGATCAACTCACCTGCAGTTAAACCATCTAAAGAGAAGAAAGACCACTGGAGACCTAGAAAACATACATTTTTCTCTTCTCTTCTCCTGACGTCTCTCCACTCCTCTTCTTCCAAATACGATGCTATTTTCAGAGTCCCCTCCTAGGCCTGCAGACATGAGGGAGTGAATGATTGATTTACCTGCTTCTCACTAAGAGTCCATTGGGGTGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000183287

nº de adesão NCBI

NM_133459

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... CCBE1(147372) , CCBE1(147372)

Categorias relacionadas

MISSION® esiRNA

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Targeting of CCBE1 by miR-330-3p in human breast cancer promotes metastasis.

Aruz Mesci et al.

British journal of cancer, 116(10), 1350-1357 (2017-04-19)

MicroRNAs (miRs) are involved in the regulation of many processes that contribute to malignancy, including cell proliferation, radiation resistance, invasion and metastasis. The role of miR-330-3p, an miR upregulated in breast cancer, remains unclear. We examine the association of miR-330-3p

A Multiplex Kindred with Hennekam Syndrome due to Homozygosity for a CCBE1 Mutation that does not Prevent Protein Expression.

Carolyn C Jackson et al.

Journal of clinical immunology, 36(1), 19-27 (2015-12-22)

Collagen and calcium-binding EGF domain-containing protein 1 (CCBE1) bi-allelic mutations have been associated with syndromes of widespread congenital lymphatic dysplasia, including Hennekam Syndrome (HS). HS is characterized by lymphedema, lymphangiectasia, and intellectual disability. CCBE1 encodes a putative extracellular matrix protein

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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