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EHU116111

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATP7A

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GGTTGGAATTCCCATAGCTGCTGGAGTTTTTATGCCCATTGGTTTGGTTTTGCAGCCCTGGATGGGATCTGCAGCAATGGCTGCTTCATCTGTTTCTGTAGTACTTTCTTCTCTCTTCCTTAAACTTTACAGGAAACCAACTTACGAGAGTTATGAACTGCCTGCCCGGAGCCAGATAGGACAGAAGAGTCCTTCAGAAATCAGCGTTCATGTTGGAATAGATGATACCTCAAGGAATTCTCCTAAACTGGGTTTGCTGGACCGGATTGTTAATTATAGCAGAGCCTCTATAAACTCACTACTGTCTGATAAACGCTCCCTAAACAGTGTTGTTACCAGTGAACCTGACAAGCACTCACTCCTGGTGGGAGACTTCAGGGAAGATGATGACACTGCATTA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000165240

nº de adesão NCBI

NM_000052

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... ATP7A(538) , ATP7A(538)

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Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Huilian Huang et al.
Clinical laboratory, 61(10), 1501-1508 (2015-12-09)
Mounting evidence indicates that nuclear targeting by growth factors plays an indispensable role on their biological activities. Midkine (MK) is a multifunctional growth factor and has been discovered to play important roles in carcinogenesis. MK has been reported to localize
Xue Fu et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 139(2), 432-451 (2014-03-13)
Regulation of cellular copper (Cu) homeostasis involves Cu-transporting ATPases (Cu-ATPases), i.e., ATP7A and ATP7B. The question as to how these Cu-ATPases in brain barrier systems transport Cu, i.e., toward brain parenchyma, cerebrospinal fluid (CSF), or blood, remained unanswered. This study

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