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EHU086841

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PAK3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GGACAAGAGGTGGCCATAAAGCAGATGAACCTTCAACAGCAACCCAAGAAGGAATTAATTATTAATGAAATTCTGGTCATGAGGGAAAATAAGAACCCTAATATTGTTAATTATTTAGATAGCTACTTGGTGGGTGATGAACTATGGGTAGTCATGGAATACTTGGCTGGTGGCTCTCTGACTGATGTGGTCACAGAGACCTGTATGGATGAAGGACAGATAGCAGCTGTCTGCAGAGAGTGCCTGCAAGCTTTGGATTTCCTGCACTCAAACCAGGTGATCCATAGAGATATAAAGAGTGACAATATTCTTCTCGGGATGGATGGCTCTGTTAAATTGACTGACTTTGGGTTCTGTGCCCAGATCACTCCTGAGCAAAGTAAACGAAGCACTATGGTGGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000077264

nº de adesão NCBI

NM_002578

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... PAK3(5063) , PAK3(5063)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Hui Zhu et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 32(8), 2098-2110 (2014-04-18)
In mammalian embryos, embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent cells, a shortened G1 phase is correlated with the pluripotent state. To molecularly define this phase, we compared transcripts from the shortened G1 of human ESCs (hESCs) with those from
Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology

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