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EHU060981

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human WAPL

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CAGAAGAGGCCCAATTTCAAACCAGATATCCAAGAAATTCCGAAGAAACCTAAAGTGGAAGAAGAAAGTACTGGAGATCCTTTTGGATTTGATAGTGATGATGAGTCTCTACCAGTTTCTTCAAAGAATTTAGCCCAGGTTAAGTGTTCCTCTTATTCAGAATCTAGTGAAGCTGCTCAGTTGGAAGAGGTCACTTCAGTACTTGAAGCTAATAGCAAAATTAGTCATGTGGTCGTTGAAGACACTGTCGTTTCTGATAAATGCTTCCCTTTGGAGGACACTTTACTTGGGAAAGAAAAGAGCACAAACCGAATTGTAGAAGATGATGCAAGCATAAGTAGCTGTAATAAATTAATAACTTCAGATAAAGTGGAGAATTTTCATGAAGAACATGAAAAGAATAGTCACCATATTCACAAAAATGCTGATGACAGTACTAAGAAACCCAATGCAGAAACTACAGTGGCTTCTGAAATCAAGGA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

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Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Alexandra M Pinzaru et al.
Genes & development, 34(23-24), 1619-1636 (2020-10-31)
Mutations in the telomere-binding protein POT1 are associated with solid tumors and leukemias. POT1 alterations cause rapid telomere elongation, ATR kinase activation, telomere fragility, and accelerated tumor development. Here, we define the impact of mutant POT1 alleles through complementary genetic
Sheroy Minocherhomji et al.
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Oncogene-induced DNA replication stress has been implicated as a driver of tumorigenesis. Many chromosomal rearrangements characteristic of human cancers originate from specific regions of the genome called common fragile sites (CFSs). CFSs are difficult-to-replicate loci that manifest as gaps or

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