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EHU034611

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human H19

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCACCTTGGACATCTGGAGTCTGGCAGGGTTTGATCCCAGGGCCTGGGCAACGGAGGTGTAGCTGGCAGCAGCGGGCAGGTGAGGACCCCATCTGCCGGGCAGGTGAGTCCCTTCCCTCCCCAGGCCTCGCTTCCCCAGCCTTCTGAAAGAAGGAGGTTTAGGGGATCGAGGGCTGGCGGGGAGAAGCAGACACCCTCCCAGCAGAGGGGCAGGATGGGGGCAGGAGAGTTAGCAAAGGTGACATCTTCTCGGGGGGAGCCGAGACTGCGCAAGGCTGGGGGGTTATGGGCCCGTTCCAGGCAGAAAGAGCAAGAGGGCAGGGAGGGAGCACAGGGGTGGCCAGCGTAGGGTCCAGCACGTGGGGTGGTACCCCAGGCCTGGGTCAGACAGGGACATGGCAGGGGACACAGGACAGAGGGGTCCCCAGCTGCCACCTCACCCACCGCAATTCATTTAGTAGCAGGCACAGGGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000130600

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... H19(10188)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Vinay Shivanna et al.
Virology, 483, 218-228 (2015-05-20)
Our recent results demonstrated that bile acids facilitate virus escape from the endosomes into the cytoplasm for successful replication of porcine enteric calicivirus (PEC). We report a novel finding that bile acids can be substituted by cold treatment for endosomal
A Bai et al.
Cell death & disease, 6, e1828-e1828 (2015-07-24)
Acid sphingomyelinase (ASM), a lipid hydrolase enzyme, has the potential to modulate various cellular activation responses via the generation of ceramide and by interaction with cellular receptors. We have hypothesized that ASM modulates CD4(+) T-cell receptor activation and impacts immune

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