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EHU033081

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ACE2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GAGCAAACGGTTGAACACAATTCTAAATACAATGAGCACCATCTACAGTACTGGAAAAGTTTGTAACCCAGATAATCCACAAGAATGCTTATTACTTGAACCAGGTTTGAATGAAATAATGGCAAACAGTTTAGACTACAATGAGAGGCTCTGGGCTTGGGAAAGCTGGAGATCTGAGGTCGGCAAGCAGCTGAGGCCATTATATGAAGAGTATGTGGTCTTGAAAAATGAGATGGCAAGAGCAAATCATTATGAGGACTATGGGGATTATTGGAGAGGAGACTATGAAGTAAATGGGGTAGATGGCTATGACTACAGCCGCGGCCAGTTGATTGAAGATGTGGAACATACCTTTGAAGAGATTAAACCATTATATGAACATCTTCATGCCTATGTGAGGGCAAAGTTGATGA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Yingchuan Li et al.
Scientific reports, 5, 8209-8209 (2015-02-04)
ACE2 and Ang-(1-7) have important roles in preventing acute lung injury. However, it is not clear whether upregulation of the ACE2/Ang-(1-7)/Mas axis prevents LPS-induced injury in pulmonary microvascular endothelial cells (PMVECs) by inhibiting the MAPKs/NF-κB pathways. Primary cultured rat PMVECs
Miki Yamaguchi et al.
Biochemical and biophysical research communications, 487(3), 613-618 (2017-04-24)
EGFR-mutant lung adenocarcinomas contain a subpopulation of cells that have undergone epithelial-to-mesenchymal transition and can grow independently of EGFR. To kill these cancer cells, we need a novel therapeutic approach other than EGFR inhibitors. If a molecule is specifically expressed
Xi Cao et al.
Diabetes/metabolism research and reviews, 35(4), e3123-e3123 (2019-01-04)
Previous works indicated that the stress on the endoplasmic reticulum (ER) affected nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, there is no clear evident on the effect of the regulation of ER stress by angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) on the prevention

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