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EHU016691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RASA2

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20 μG
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Previsão de entrega em15 de maio de 2025

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

R$ 1.765,00

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descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CTGTATGCCAGCAGCTTGTTGTACACATCAAGGCATGCCATGGGTTGCCTCTCATAAATGGCCAAAGCTGTGACCCTTATGCAACAGTTTCTCTAGTGGGCCCTTCTAGGAATGACCAAAAGAAGACAAAAGTAAAGAAGAAAACAAGCAATCCGCAGTTTAATGAAATCTTTTATTTTGAGGTAACCAGATCCAGTAGTTACACCAGAAAGTCCCAGTTCCAGGTAGAAGAGGAGGACATTGAAAAGCTAGAAATCAGGATCGACTTGTGGAACAATGGAAACCTAGTCCAAGATGTTTTCCTAGGTGAGATTAAGGTTCCTGTGAACGTATTAAGAACTGATTCCTCTCATCAAGCCTGGTACTTGCTACAGCCAAGAGACAATGGAAACAAGTCATCCAAAACTGATGACCTGGGGTCTCTTC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000155903

nº de adesão NCBI

NM_006506

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... RASA2(5922) , RASA2(5922)

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Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Peng-Chieh Chen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(31), 11473-11478 (2014-07-23)
Noonan syndrome (NS) is a relatively common genetic disorder, characterized by typical facies, short stature, developmental delay, and cardiac abnormalities. Known causative genes account for 70-80% of clinically diagnosed NS patients, but the genetic basis for the remaining 20-30% of

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