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D3292

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butylphenol

~99% (GC)

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About This Item

Fórmula linear:
[(CH3)3C]2C6H3OH
Número CAS:
128-39-2
Peso molecular:
206.32
Beilstein:
1841887
Número CE:
204-884-0
Número MDL:
MFCD00008820
Código UNSPSC:
12000000

pressão de vapor

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

~99% (GC)

pb

253 °C (lit.)

pf

34-37 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1cccc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H22O/c1-13(2,3)10-8-7-9-11(12(10)15)14(4,5)6/h7-9,15H,1-6H3

chave InChI

DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N

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substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H410

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

227.3 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

108.5 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Juan Ruiz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(19), 4207-4216 (2003-09-03)
The dual or selective ability of 24 derived mono- and 2,6-di-tert-butylphenols (DTBP) to act as inhibitors of cyclooxygenase (COX) and/or 5-lipoxygenase (LOX) enzymes is investigated. Firstly, we explored the conformational variability of the compounds. It is found that dual inhibitors
[The effect of antioxidant on the growth and lipid composition of Saccharomyces cerevisiae yeasts at different phases of the development of a culture].
O A Reshetnik et al.
Izvestiia Akademii nauk. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 172-176 (1997-03-01)
Zhen-wei Fang et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 25(3), 98-101 (2004-08-26)
A degrading bacterial strain F-3-4 for 2,6-Di-tert-butylphenol (2,6-DTBP) was isolated from biofilm in acrylic fiber wastewater treatment structures. By acclimation, its capacity for degradation of 2,6-DTBP was enhanced by 26%. It was identified as Alcaligenes sp. according to morphological, physiological
Jörg Ahrens et al.
Pharmacology, 83(2), 95-98 (2008-12-10)
Modulation of inhibitory synaptic transmission within the central nervous system contributes considerably to the anaesthetic effects of propofol and its analogues in vivo. We have studied the effects of the non-anaesthetic propofol analogue 2,6-di-tert-butylphenol on rat alpha(1)beta(2)gamma(2) GABA(A) receptors expressed
E R Milaeva et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(5-6), 1348-1358 (2008-03-07)
The novel metalloporphyrins (M=HH, Fe, Mn, Co, Cu, Zn) bearing 2,6-di-tert-butylphenol pendants as antioxidant substituents, and a long chain hydrocarbon palmitoyl group have been synthesized. The oxidation of compounds by PbO2 leads to the formation of the corresponding 2,6-di-tert-butylphenoxyl radicals
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